抗乙酰胆碱受体抗体可引起神经一肌肉间的信号传导发生障碍，导致骨骼肌运动无力，即重症肌无力。

重症讥无力(MG)是一种以肌肉无力和易疲劳为特点的神经肌肉性疾病,发病率为1/20,000~1/30,000。1973年Patr‘ick和Lindstrom(卫)首先在实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物体内检测到了抗乙酸胆碱受体的抗体(AChR一Ab)。