ALSP是非疾病特异性，它最常发生于病毒性及原发性自身免疫肝炎，在非肝病的患者，其发生率较低。ALMA为肝特异性抗体之一。抗体的滴度与肝功能的损失程度呈正平行关系。ALSP常用间接免疫荧光法、ELIASA法测定。
间接免疫荧光法实验原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。
第一步，用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。
第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。
ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。抗原、抗体的反应在一种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
