专科分类：肿瘤科

检查分类：基因检测（DNA）

适用性别： 男女均适用

均适用是否空腹：非空腹

参考价格：40-50元

无突变。

P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。

1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者肿瘤的易感性以及预测肿瘤的预后，具有十分重要的临床意义。

2.P16基因体积小，只有P53的1/10，用于基因诊疗、更易操作，对临床肿瘤治疗更具有现实意义。

3.P16抑癌基因突变发生较迟，随着肿瘤临床分期的增高，突变阳性率增加。

检测过程中严格避免标本的污染。

采取小细胞，然后进行p16基因检测(MTS)。

该项检测无绝对或相对禁忌人群。

1、感染：采集血液时注意无菌操作，采血处避免水液等污染，以免局部感染。

2、出血：采血后给予充分按压时间，尤其有凝血障碍，出血倾向者，避免局部皮下渗血，淤青肿胀。