灭活血清反应素试验目录

1. 基本信息

专科分类:传染病检查

检查分类:病原微生物检查

适用性别: 男女均适用

均适用是否空腹:空腹

参考价格:50-60元/次

2. 正常值

阴性。

3. 临床意义

阳性可作为梅毒的辅助诊断和治疗情况的参考。初次检查效价在1∶4以上,间隔2~4周后复查滴度上升2个滴度者或2次试验都是高滴度者可作梅毒的诊断依据。

4. 注意事项

检查时要求:

本试验可出现生物学假阳性,如麻风病、急性感染、肝炎、疟疾、宫颈癌、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性溶血性贫血等。另外,乙醚麻醉也可引起假阳性。

检查前准备:

告知医生服药史和家族病史。

需要检查人群:

有过不洁性接触史的人。

5. 检查过程

1、化验取材:血液。

2、灭活血清反应素试验的原理:

将VDRL抗原沉淀复溶于USR缓冲液中。其中的氯化胆碱具有化学灭活作用,而乙二胺四乙酸EDTA能保护抗原,延缓其变性。因此,被检血清不经灭活便可使用。

3、试剂:

本试验有商品药盒。安瓿中的USR抗原悬液浊度均匀、无杂质。6~10%暗处可保存半年。

4、操作方法:

(1)玻片定性试验:将被检血清0.05ml加在专用玻片的反应圈内,并铺展均匀。继用经校准过的平口针头(45±1滴/ml)垂直加1滴USR抗原悬液于反应圈内的血清中,180r/min机械式手工转动4min(若血清用0.03ml,试剂改用0.013ml)。3min内,用10×10倍显微镜观看结果。结果报告同VDRL法。

(2)玻片半定量试验:取一排试管,用生理盐水将被检血清作倍比稀释。其余操作同定性试验。以发生凝集反应的最高稀释度为该血清的反应素滴度。

6. 不适宜人群

无不适宜人群。

7. 不良反应与风险

一般无并发症和危害。